28 de julio de 2015, Día Mundial de la Hepatitis
{mosimage}SB-Noticias.– La Plataforma de Afectados por el Virus de la Hepatitis C de Tenerife manifiesta su plena adhesión a los planteamientos y objetivos del encuentro estatal de plataformas de afectados por el VHC y denuncia que en la Comunidad Autónoma de Canarias se está incumpliendo el Plan Nacional de abordaje de la Hepatitis C, solo habiendo dispensado medicamentos de última generación a los afectados más graves (F4), y algunos afectados de F3. Los de fase dos (F2), se les está citando para el mes de abril de 2016.
También denuncia la falta de transparencia en torno a los datos de los afectados por esta enfermedad, cuantos infectados y el estado de su tratamiento.
Pacientes que han solicitado reuniones con el Gerente del HUC de Tenerife, el Sr. López Puech desde hace tres meses, con reclamaciones por escrito y a los que ni siquiera se les ha contestado.
Habiendo solicitado reunión con el nuevo Consejero de Sanidad del Gobierno de Canarias Jesus Morera, esta Plataforma está a la espera de su respuesta para trasladarle nuestras demandas a nivel de la Comunidad Autónoma así como las demandas a nivel Nacional para que en la próxima reunión del Consejo Territorial de Consejeros de Sanidad de todas las Comunidades Autonómas sirva de voz de los afectados por esta enfermedad y solicite al Gobierno de España que los medicamentos lleguen a tod@s los enfermos y no se priorice lo económico antes que la salud de las personas.
Plataforma de Afectados VHC de Tenerife
*Encuentro Estatal de plataformas de afectados por el VHC
Varias Plataformas de Afectados por Hepatitis C de diferentes provincias y Comunidades Autónomas han celebrado en Valladolid el 25 y 26 de julio el 1º Encuentro Estatal de plataformas de afectados por el VHC con el fin de compartir experiencias y coordinar futuras acciones que sumen el esfuerzo de todos los afectados: los enfermos y sus familias.
Se han trabajado los aspectos del Plan Nacional de abordaje de la Hepatitic C, tanto a en la población general como su aplicación dentro de las instituciones penitenciarias, y la mejora de la coordinación entre las diferentes plataformas asistentes.
Fruto del trabajo de estas jornadas y del análisis de nuestras realidades se ha llegado a varias conclusiones reveladoras de la situación actual, que señalamos a continuación:
1º El Plan Estratégico Nacional diseñado por el Ministerio de Sanidad, de ámbito nacional, subscrito por todas las CC.AA. y de obligado cumplimiento NO está funcionando.
Las CC.AA. tienen distintas interpretaciones, aplican diferentes estrategias y se marcan plazos de ejecución muy diferentes. Nos hablan de hospitales que funcionan como “hospitales de campaña” en El Bierzo. Hospitales, como el de Puertollano, que no disponen de medios para poder realizar un diagnóstico tan básico como el grado de fibrosis de un paciente, o comunidades como la del País Vasco donde se castiga a los enfermos F3 y F2 a tener que empeorar o a esperar como mínimo hasta febrero del 2016 para ser tratados, y ni siquiera todos los F4 han accedido ya a los nuevos medicamentos.
2º La totalidad de las administraciones públicas son reticentes a falicitar sus datos sobre la población afectada, tratada o en seguimiento. La escasez de datos es alarmante. Este oscurantismo nos hace sospechar que la población afectada es muy superior a la que nos están indicando y nos dificulta hacer un seguimiento real de la aplicación del Plan.
3º Se comprueba que existen cómites de gestión o políticos, no médicos, que bloquean el acceso a los nuevos medicamentos a pacientes que ya los tienen prescritos por sus especialistas. Esto es especialmente grave. Significa que el acceso a los tratamientos NO se rige únicamente por criterios médicos sino que depende también de decisiones administrativas y políticas que están por encima de los criterios médicos.
4º No se ha financiado el Plan, con lo que su cumplimiento se hace imposible.
5º Por último se ha acordado la creación de herramientas de coordinación que faciliten el funcionamiento de acciones futuras.
RESUMEN DE LAS JORNADAS CELEBRADAS
El Ministerio de Sanidad, con su ministro Alfonso Alonso a la cabeza, aprobó el pasado abril el llamado Plan nacional para el abordaje de la hepatitis C, plan que consideramos insuficiente por su falta de financiación y especialmente porque deja fuera a un gran número de afectados que no cumplen los requisitos de dicho plan y no se aborda realmente una solución para un problema de salud pública.
El derecho a la salud es un derecho fundamental amparado por nuestra Constitución.
Consideramos que debemos establecer medidas para exigir al Gobierno y a las CCAA que, a través de sus Administraciones Sanitarias, se vuelva a definir la estrategia de aplicación del Plan fijando el objetivo en el tratamiento de última generación a todos los enfermos de hepatitis C, y estableciendo los procedimientos y protocolos necesarios, a corto o medio plazo, para que esta enfermedad sea erradicada de nuestro país.
-Exigimos que se trate a todas las personas afectadas por hepatitis C con los nuevos tratamientos disponibles. No siendo impedimento su grado, genotipo, edad, etc, para tratar a cada enfermo en el menor tiempo posible. Diciembre del 2015 debería ser tiempo suficiente para terminar de tratar a los F4-F3-F2. A partir de 2016 todos los afectados por hepatitis C, se encuentren en el estadio de la enfermedad en que se encuentren, recibirán los nuevos
tratamientos de última generación sin tener que esperar a que empeore su salud para poder acceder a ellos como ocurre en la actualidad.
-Así mismo consideramos necesario la inversión en investigación para el tratamiento de menores afectados. No hay derecho que un menor tenga que esperar a los 18 años para ser tratado, con el empeoramiento que esto supone y el riesgo para su vida.
-Para garantizar el cumplimiento del plan es preciso establecer reuniones cada 2 meses entre las plataformas y la administración sanitaria correspondiente para hacer un seguimiento del plan en su ámbito territorial.
-Entendemos que para conseguir que los tratamientos lleguen a todos los afectados, es necesario solicitar del Ministerio de Sanidad que amplíe los equipos sanitarios dedicados a seguir la evolución de los pacientes con nuevos tratamientos. Tenemos evidencias que nuestros médicos, excelentes en su trato y en la comprensión de nuestra situación, están saturados de enfermos y difícilmente podrían atender a todos los pacientes sin apoyo de nuevos equipos.
– Se debe realizar una campaña de información y detección de la hepatitis C mediante la búsqueda activa de la enfermedad, ya que gran parte de la población afectada desconoce que lo es, para conseguir erradicar esta enfermedad en nuestro país. Es de vital importancia y entendemos que debe ser una de las prioridades de la redefinición del plan de actuación la búsqueda activa de la población con hepatitis C:
-Cuando se acuda a urgencias. -Cuando se visite a un médico de atención primaria. -Haciendo screening a varios tramos de población, según edad, trabajo, etc, La Hepatitis C se puede erradicar hoy en día con los nuevos antivirales.
-Se debe asegurar la igualdad y equidad entre las distintas comunidades y territorios. No puede haber diferencias en los protocolos y acceso a los nuevos tratamientos dependiendo de la provincia, municipio o incluso hospital en el que el enfermo es atendido, tal y como ocurre con el plan actual. Por lo que se garantizará la dotación adecuada de recursos, tanto humanos como clínicos o materiales, en todos y cada uno de los hospitales de nuestro país, no debiendo haber diferencia alguna entre las CCAA
-La población reclusa afectada por el virus de la hepatitis C, recibirá la asistencia sanitaria y los tratamientos de última generación en las mismas condiciones que los demás afectados por esta enfermedad. Así lo establece el artículo 208 del reglamento penitenciario, a todos los internos sin excepción se les garantizará una atención medicosanitaria equivalente a la dispensada al resto de la población.(Están privados de libertad cumpliendo su condena, pero no del derecho a la salud)
-Exigimos la financiación suficiente. Se destinará la partida presupuestaria necesaria para llevar a cabo este Plan y no endeudar a las Comunidades Autónomas. El Plan garantizará que no vuelva a producirse una situación como la que estamos padeciendo los
afectados por esta enfermedad en nuestro país. Nunca más se denegará o restringirá el acceso a un tratamiento que cure o mejore una enfermedad por motivos económicos.
-El coste del tratamiento no puede representar un problema y no debe estimarse en un tema de salud pública como este. Lo que aquí se expresa es de sentido común, el tratar a todas las personas dignamente y con equidad. El precio de los nuevos tratamientos es mucho menos gravoso para el sistema de Salud Pública de España porqué si consideramos el coste económico con los antiguos tratamientos de interferón…(más de 18000 euros) ,la larga duración, más las hospitalizaciones, analíticas y pruebas médicas, posibles trasplantes, más las bajas laborales ocasionadas y sobre todo la poca eficacia y las secuelas en los enfermos, muchas de ellas irreversibles ,es mucho más rentable y con menos costes, atajar con los fármacos de última generación desde el primer momento el virus de hepatitis C en todo territorio nacional
-Con la redacción actual, el plan es discriminatorio. Cada afectad@ debe empeorar para que se le prescriba un tratamiento. No solamente se dañará un órgano vital, como es el hígado, también se alargará el sufrimiento físico, ya que aparecerán más enfermedades asociadas a la hepatitis C y psicológicamente cada persona sufre día a día. Un sufrimiento innecesario, sobre todo si consideramos que la eficacia del tratamiento será mucho mayor cuanto antes se aplique y el hígado esté menos lesionado.
Que nunca más en la Sanidad Pública Española, se deniegue un tratamiento que cura una enfermedad por motivos económicos.